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研究与证据文：AMI 编辑部
大麻二酚改变激素依赖性前列腺癌细胞的表观基因组
这项体外研究分析了大麻二酚对DU145、PC3和LNCaP前列腺癌细胞系的影响。该化合物引起了细胞活力的浓度依赖性降低，并表现出与靶向治疗和激素治疗协同或相加的特性。此外，大麻二酚改变了LNCaP细胞内的甲基化模式，并改变了所有模型中的基因表达。
- 以浓度依赖性方式降低前列腺癌细胞活力。
- 表现出与靶向治疗和激素治疗的相加或协同相互作用。
- 改变了LNCaP细胞中的甲基化，并改变了所有模型中DNMT1和EZH2的表达。
- 尽管EZH2在各模型中的表达发生了变化，但其催化活性未受影响。
本公司观点
这是培养细胞中的结果，不能直接推及人类。该研究使用的是前列腺癌细胞系（DU145、PC3和LNCaP）；未涉及患者或动物。报告指出，大麻二酚改变了LNCaP细胞中的甲基化模式，并调节了DNMT1和EZH2的表达，这伴随着细胞周期通路中的转录变化，且细胞活力呈剂量依赖性下降，与靶向治疗和激素治疗具有相加或协同作用。甲基化改变仅在LNCaP细胞中得到证实，并非前列腺癌的普遍特征。细胞活力的下降是在培养皿中进行的测量，而非治疗效果。现阶段的研究工作不能被视为大麻素在癌症治疗中有效的证据。
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