France
การสำรวจในฝรั่งเศสประเมินประสบการณ์ของผู้ดูแลในการทดลองทางคลินิกสำหรับกลุ่มอาการดราเวต์
การสำรวจแบบภาคตัดขวางในฝรั่งเศสได้ศึกษาการรับรู้ของผู้ดูแลเกี่ยวกับการเข้าร่วมการทดลองทางคลินิกของบุตรหลานสำหรับกลุ่มอาการดราเวต์ ซึ่งรวมถึงการศึกษาเกี่ยวกับสารแคนนาบิไดออล (cannabidiol) ผู้ตอบแบบสอบถามรายงานประสบการณ์ที่เป็นเชิงบวกโดยทั่วไป โดยมีแรงจูงใจจากการเข้าถึงการรักษาและความไว้วางใจในแพทย์ผู้รักษา แม้ว่าความต้องการด้านการจัดตารางเวลาและความกังวลเกี่ยวกับผลข้างเคียงจะสร้างความท้าทายก็ตาม ข้อจำกัดหลักของการศึกษานี้คือขนาดกลุ่มตัวอย่างที่เล็กซึ่งมีการเข้าร่วมการทดลองเพียงสี่สิบสี่ครั้ง และการพึ่งพาการรายงานตนเองย้อนหลัง
- ผู้ดูแลยี่สิบคนที่ได้รับการสำรวจมีบุตรหลานที่เข้าร่วมการทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับสารแคนนาบิไดออล (cannabidiol)
- กุมารแพทย์ประสาทวิทยาแนะนำให้เข้าร่วมการทดลองในร้อยละแปดสิบแปดของกรณีทั้งหมด
- แรงจูงใจหลักในการเข้าร่วมการทดลอง ได้แก่ การเข้าถึงการรักษาแบบใหม่และความหวังในการปรับปรุงอาการ
- ความขัดแย้งในการจัดตารางเวลานัดหมายทางการแพทย์และความกลัวต่อเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์เป็นอุปสรรคสำคัญในการเข้าร่วม
มุมมองของเรา
มีข้อมูลมากมายในที่นี้สำหรับผู้ที่ดำเนินการทดลองทางคลินิก การที่แรงจูงใจมาจากการเข้าถึงการรักษาใหม่ๆ และความไว้วางใจในทีมแพทย์ ในขณะที่อุปสรรคคือการจัดตารางเวลานัดหมายและความกลัวต่อเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ สามารถนำไปปรับใช้ในการออกแบบการทดลองได้โดยตรง การที่แพทย์ประสาทวิทยาเสนอให้เข้าร่วมการทดลองในร้อยละ 88 ของกรณีทั้งหมด แสดงให้เห็นว่าการเข้าร่วมการทดลองนั้นขึ้นอยู่กับความสัมพันธ์ทางคลินิกมากเพียงใด เมื่อเราดำเนินการทดลอง ภาระของผู้ป่วยและครอบครัวจะต้องได้รับการประเมินในขั้นตอนการออกแบบ
แหล่งข้อมูล
รับข่าวกัญชาทางการแพทย์ล่าสุดทางอีเมล
เราส่งข้อมูลอัปเดตและรายงานงานวิจัยของ AMI ให้คุณสัปดาห์ละครั้ง


