Global
การทดลองทางคลินิกของน้ำมันกัญชาสำหรับอาการปวดจากโรคพาร์กินสันไม่พบประโยชน์ในการรักษา
การทดลองทางคลินิกแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมระยะที่ 2 ได้ประเมินสารสกัดกัญชาชนิดรับประทานที่มีส่วนผสมของแคนนาบิไดออล (cannabidiol) และเตตราไฮโดรแคนนาบินอล (tetrahydrocannabinol) สำหรับอาการปวดเรื้อรังในโรคพาร์กินสัน ตลอดระยะเวลาเก้าสัปดาห์ การรักษาดังกล่าวไม่แสดงการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญในคะแนนความเจ็บปวดหรืออาการที่ไม่เกี่ยวข้องกับการเคลื่อนไหวเมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก การทดลองสรุปว่าตำรับยาดังกล่าวไม่ได้บรรเทาอาการเหล่านี้ในผู้ป่วยแปดสิบเจ็ดรายที่เข้าร่วมการศึกษาจนเสร็จสิ้น
- น้ำมันกัญชาไม่ได้ลดคะแนนความเจ็บปวดอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มที่ได้รับยาหลอก
- ไม่พบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในอาการที่ไม่เกี่ยวข้องกับการเคลื่อนไหวอื่น ๆ ของโรคพาร์กินสัน
- ผู้เข้าร่วมการศึกษาสามารถทนต่อตำรับยาดังกล่าวได้ดี โดยไม่มีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่รุนแรง
- มีผู้เข้าร่วมลงทะเบียน 101 ราย และมีผู้เข้าร่วมการศึกษาจนเสร็จสิ้น 87 ราย
- ตำรับยาดังกล่าวประกอบด้วยแคนนาบิไดออล 96 มก./มล. และ THC 2.1 มก./มล. โดยปริมาณยาที่ได้รับต่อวันในท้ายที่สุดคือ CBD 43.88 มก. และ THC 0.96 มก.
- ความแตกต่างระหว่างกลุ่มในระบบจำแนกประเภทอาการปวดจากโรคพาร์กินสัน (PD-Pain Classification System) ไม่มีความนัยสำคัญ (P = 0.757)
มุมมองของเรา
ผลลัพธ์ที่เป็นลบ และเป็นผลลัพธ์ที่เราถือว่ามีความสำคัญ การรักษาด้วยสารแคนนาบินอยด์ไม่ได้เหมาะสมกับทุกกรณี และการทราบว่าการรักษานี้ไม่ได้ผลในกรณีใดคือสิ่งสำคัญที่ทำให้การสั่งจ่ายยามีความรับผิดชอบ การทดลองนี้แสดงให้เห็นว่าสำหรับอาการปวดเรื้อรังในโรคพาร์กินสัน ด้วยปริมาณยาและตำรับยานี้ ไม่พบประโยชน์ในการรักษา ควรคำนึงถึงปริมาณยาที่ได้รับต่อวันในท้ายที่สุดคือ CBD 43.88 มก. และ THC 0.96 มก. เมื่อพิจารณาผลลัพธ์ การที่ผู้ป่วยสามารถทนต่อตำรับยานี้ได้ดีโดยไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่รุนแรง ถือเป็นข้อมูลที่มีความหมายเกี่ยวกับความปลอดภัย เราเผยแพร่การศึกษาที่ไม่พบประสิทธิผลด้วยน้ำหนักที่เท่ากันกับการศึกษาที่พบประสิทธิผล
แหล่งข้อมูล
รับข่าวกัญชาทางการแพทย์ล่าสุดทางอีเมล
เราส่งข้อมูลอัปเดตและรายงานงานวิจัยของ AMI ให้คุณสัปดาห์ละครั้ง


